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陈中华：新冠疫情防控，关键要防外输
2022年4月4日，据“北京朝阳”公众号，截至4月4日7时，朝阳区新增5名新冠核酸检测阳性，均为专营韩国服装的望京SOHO小金阁阁服装店的店员和同住人。近日，还有两地通报病例与韩国服装有关。
4月2日，辽宁大连新冠肺炎疫情防控总指挥部通报，4月1日大连市新增的1例阳性感染者基因序列为Omicron变异株（BA.2进化分支），该阳性感染者为经营韩国进口服装商店店员，经对其经营的韩国进口服装、包装袋内表面检测出新冠病毒核酸单基因阳性。通报指出，不排除因接触被新冠病毒污染的进口物品感染的可能。 同样，4月2日，江苏常熟新冠肺炎疫情防控指挥部通报了3月28日报告的1例确诊病例杨某情况，经反复流调和检测，其住处衣柜内4份网购韩国卫衣检出阳性，其他环境、密接、次密接和一般接触者多次核酸检测结果均为阴性。结合国内韩国进口服装相关病例，经综合分析本例疫情与网购韩国服装有关。 据韩联社报道，韩国中央防疫对策本部3日通报，截至当天0时，韩国较前一天0时新增感染新型冠状病毒确诊病例23.4301万例，累计确诊1387.4216万例。新增死亡病例306例，累计死亡1.7235万例。单日确诊病例较前一天减少2.987万例，连续三天低于30万例。 韩国疾病管理厅3月17日曾通报，韩国前一日新增新冠确诊病例超过60万例，创韩国自疫情暴发两年多来的新高。韩国政府认为，目前疫情已达到峰值，并从3月底开始缓慢回落。因此，政府决定将从4日起放宽防疫措施两周，私人聚会限员由8人放宽至10人，餐厅和咖啡店等场所营业时间从晚11时延长至晚12时。若今后两周境内疫情呈现明显下降趋势，医疗体系趋稳，政府将研讨全面解除保持社交距离限制措施。 自疫情流行以来，要说哪里的数据最难看，就要数这几天的上海和吉林了。从武汉战役胜利之后，我们的重点工作就变成了怎么防止外部输入，但是很遗憾，这个工作，我们做的太失败了。 我们不是在一个坑里掉了一次二次，而是在一个坑里掉了上百次，武汉之后，哪一次的疫情反复不是从外部输入的？既然有输入，那就说明有漏洞，有漏洞，把漏洞补上不就好了，但是很奇怪，这个洞就是补不上，三年了，都补不上。 早在武汉战役还没结束的时候，我就建议设立一个外来人物中转站，比如在海南岛或西部无人区，所有外国人物都必须经过这个中转站隔离治疗消毒，确认健康无毒后才能进入国内。这样就能最大程度的保证内陆的安全。 但是我们的专家们向来拥有大视野大格局，一直抱着要和世界接轨态度，要向美国看齐的抗疫精神，要大开国门与病毒共存的抗疫思想，更是冒着宁可全民感染的风险，也要赔钱和外国人做生意的强大气魄，守着四面透风到处都是洞洞的破墙坚持在抗疫一线。 这几天，专家们又在使劲宣传它们从美国那里得来辉瑞的特效药（Paxlovid）。一个把好东西如芯片、光刻机、高端发动机等都对我们禁运的美国，却突然向我们卖特效药，你说，我们该相信美国吗？ 中国明明是世界抗疫最好国，为什么却要去进口世界抗疫最差国美国辉瑞的什么“特效药”呢？而且还那么贵的药(一盒二千多)。这背后究竟有怎样的经济利益？辉瑞造假有前科。未经实践验证、连青少年安全性还未完成的紧急试用药品，怎么就成了新冠“特效药”？ 2022年3月23日，国家卫健委发出紧急通知，称根据辉瑞“特效药”Paxlovid说明书，对第九版诊疗方案做了调整：Paxlovid“适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”。把原方案中适用“青少年（12-17 岁，体重≥40kg）”删除了。 原来，被吹嘘为新冠“特效药”的辉瑞Paxlovid，连对青少年使用的安全性测试都还没有做完。2022年3月9日，辉瑞才刚刚宣布启动对Paxlovid 的II/III期临床试验，对140名18岁以下儿童进行试验，评估安全性和有效性。要知道，2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据辉瑞公司自己公布的数据，才刚刚批准了Paxlovid的紧急试用。 虽然美国FDA批准了在12岁以上人群中的紧急试用，但在辉瑞自己的临床试验中，并没有18岁以下的试验参与者。也就是说，所谓辉瑞“特效药”的Paxlovid，不仅没有权威的第三方临床数据，连17岁以下的安全性试验都没有做过。要知道，辉瑞造假是有前科的。 2021年11月2日，医学期刊《英国医学杂志》发文称，临床研究公司多名前雇员爆料，辉瑞疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。其中一位“吹哨人”在向FD举报后的几小时内，就被解雇。FDA明知存在问题还是批准了辉瑞疫苗。实际上，这只是揭开了西方药物造假的冰山一角。 美国新冠病人已经死了快一百万了，如果说美国FDA打破常规，批准Paxlovid的紧急试用，那么还算说得过去；而中国治疗新冠几乎零死亡，从2020年5月17日至今，中国大陆新冠病人只死亡4人。在这种情况下，把一个没有经过验证的辉瑞Paxlovid当成救命稻草，吹嘘为“特效药”，打破常规一路大开绿灯引进国内是什么逻辑？ 2020年新冠疫情初期，一路绿灯引进瑞德西韦的教训还没有被吸取吗？瑞德西韦是本来针对埃博拉研制的失败药物。但是就在它刚刚完成小白鼠试验，还没有任何证据能够证明可以治疗新冠的情况下，就被吹嘘成“特效药”，打破常规，特事特办，一路绿灯：2020年1月31日，临床试验方案通过伦理审查。 治疗新冠几乎零死亡的中国，向死亡一百万的失败国家进口“新冠特效药”，还有比这更荒唐可笑的事情吗？其实谜底很简单。在文章《西方“特效药”畅通无阻，背后强大的利益链》中我们看到： 在西方医药利益集团打造的医疗体系下，医生几乎成了药品推销商，只能按照药品说明书治病。如果西方医药利益集团不提供“特效药”，西医专家们面对疾病就只能“束手无策”。为了掩饰自己的无能，专家必须跟着吹嘘西药利益集团的所谓“特效药”。这就是为什么过去的瑞德西韦、现在的辉瑞Paxlovid明明没有经过实践证明的疗效，却都被一路大开绿灯，紧急引进。 因为他们和西药利益集团的利益是一体的，一荣俱荣，一损俱损。利益集团通过这套体系绑架了医生，也绑架了病人。2012年8月，美国证交会称，辉瑞制药在包括中国在内的8个国家，向当地官员以及医生和医护人员等国有单位公职人员行贿。最终，辉瑞缴纳了包括罚金在内的6000万美元。 2013年7月11日，公安部的一则通报成为国内外医药界的一枚重磅炸弹：因涉嫌严重商业贿赂等经济犯罪，葛兰素史克(中国)投资有限公司〔简称GSK中国〕部分高管被依法立案侦查。全球知名药企葛兰素史克中国行贿事件持续发展，警方进一步披露葛兰素史克（中国）投资有限公司（下称葛兰素史克中国）部分高管涉嫌经济犯罪案情。包括葛兰素史克中国4名高管在内，超过20名药企和旅行社工作人员被警方立案侦查。 公安部消息称，葛兰素史克中国为达到打开药品销售渠道、提高药品售价等目的，利用旅行社等渠道，向政府部门官员、医药行业协会和基金会、医院、医生等行贿。涉案的葛兰素史克中国高管涉嫌职务侵占、非国家工作人员受贿等经济犯罪。旅行社相关工作人员则涉嫌行贿并协助上述高管进行职务侵占。 中国警方高层还获悉，截至2013年7月14日，包括上海临江国际旅行社有限公司在内，至少4家旅行社涉案，一些政府官员和医院亦卷入。葛兰素史克事件并非外企涉嫌在华行贿孤例，之前包括辉瑞制药、摩根士丹利、IBM、朗讯、沃尔玛、德普、艾利·丹尼森等诸多知名跨国公司都曾在华涉嫌商业贿赂。 另外：现在有人说乙肝不能治愈是有阴谋的，美国葛兰素史克公司对中国国家和非国家工作人员和单位行贿，让有关部门和医生说服乙肝患者终生必须服用葛兰素史克生产的贺维力（通用名阿德福韦酯）和贺普丁（通用名拉米夫定），每人每月要花费好几百上千元，中国这么多乙肝病人，大家可以想想就知道了，现在对艾滋病也是如此，终生必须服用他们的药，其实艾滋病吃中国的中药艾滋1号就能治愈。所以：中国新冠疫情防控，关键要防外部输入。中国的医药，必须摆脱西方的控制，实现独立自主。 北京中公法律咨询中心主任陈中华
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